Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - sulfate d'iobenguane 8e-005 g/g; iobenguane (i-131) 74 mbq/ml - solution injectable - 74 mbq/ml - iobenguane (i-123) 74 mbq/ml - iobenguane (123i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm a.s. - chlorhydrate de xylométazoline 1 mg/ml - solution pour pulvérisation nasale - 1 mg/ml - chlorhydrate de xylométazoline 1 mg/ml - xylometazoline

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - antigène du virus de l'hépatite a ; salmonella typhi, capsulair polyosides vi - suspension injectable - antigène du virus de l'hépatite a; salmonella typhi, capsulair polyosides vi - vaccines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

as kalceks - urapidil 50 mg - solution - pour une ampoule de 10 ml > urapidil 50 mg - anti-hypertenseur - classe pharmacothérapeutique : anti-hypertenseur, adrénolytique à action périphérique, alpha-bloquant - code atc : c02ca06urapidil kalceks contient la substance active urapidil. l'urapidil est un médicament qui abaisse la pression artérielle (agent antihypertenseur) et qui appartient à un groupe de médicaments appelés « alpha-bloquants ». ce médicament exerce ses effets sur les vaisseaux sanguins (c'est-à-dire les artères et les veines). il réduit la pression artérielle en relaxant la paroi des vaisseaux sanguins.ce médicament est utilisé chez les adultes : en cas d'urgence hypertensive (par exemple, en cas d'élévation soudaine et importante de la pression artérielle appelée « crise hypertensive ») ; pour traiter les formes graves à extrêmement graves d'hypertension ou l'hypertension résistant au traitement ; pour réduire la pression artérielle pendant et/ou après une opération.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

as kalceks - urapidil 25 mg - solution - pour une ampoule de 5 ml > urapidil 25 mg - anti-hypertenseurs - classe pharmacothérapeutique : anti-hypertenseurs, adrénolytiques à action périphérique, alpha-bloquants, code atc : c02ca06.urapidil kalceks contient la substance active urapidil. l'urapidil est un médicament qui abaisse la pression artérielle (agent antihypertenseur) et qui appartient à un groupe de médicaments appelés « alpha-bloquants ». ce médicament exerce ses effets sur les vaisseaux sanguins (c'est-à-dire les artères et les veines). il réduit la pression artérielle en relaxant la paroi des vaisseaux sanguins.ce médicament est utilisé chez les adultes : en cas d'urgence hypertensive (par exemple, en cas d'élévation soudaine et importante de la pression artérielle appelée « crise hypertensive ») ; pour traiter les formes graves à extrêmement graves d'hypertension ou l'hypertension résistant au traitement ; pour réduire la pression artérielle pendant et/ou après une opération.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hospira france - phosphate de fludarabine - poudre - 50 mg - composition pour un flacon > phosphate de fludarabine : 50 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer sante - phosphate de fludarabine - poudre - 50 mg - composition pour un flacon > phosphate de fludarabine : 50 mg - agents antinéoplasiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - phosphate (32p) de sodium - solution - 74 mbq - composition pour 1 ml > phosphate (32p) de sodium : 74 mbq

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - phosphate de codéine hémihydraté 30 mg; paracétamol 500 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > phosphate de codéine hémihydraté 30 mg > paracétamol 500 mg - antalgiques. opioïdes en association avec des antalgiques non-opioïdes. codéine et paracétamol - paracetamol/codeine viatris contient deux antalgiques (antidouleurs) appelés paracétamol et codéine (sous forme de phosphate de codéine hémihydraté). la codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur.paracetamol/codeine viatris peut être utilisé chez les enfants âgés de plus de 12 ans pour le soulagement à court terme des douleurs modérées qui ne sont pas soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène utilisés seuls.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > phosphate de fludarabine 50 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements anormalement abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.